N, n-dimetilsulfamoilo chloridas (CAS 13360-57-1)yra reaktyvusis organosulfur junginys su formule (CH₃) ₂nso₂cl. Būdinga jo sulfamoilo chlorido funkcinei grupei (-So₂cl), ji tarnauja kaip universalus organinės sintezės, farmacijos, agrocheminių medžiagų ir medžiagų mokslo elementas. Jo reaktyvumas atsiranda dėl sieros atomo elektrofilinio pobūdžio, todėl jis yra pagrindinis reagentas, skirtas dimetilsulfamoilo grupėms įvesti į molekules.
Pirminės programos
1.farmacijos sintezė
Dimetilsulfamoilo grupė yra vertinama pagal vaistų projektavimą, kad būtų galima padidinti tirpumą, metabolinį stabilumą ir surišimo afinitetą biologiniams taikiniams.
- Įveskite sulfonamido fragmentus: Sulfonamido antibiotikų, diuretikų (pvz., Tiazido darinių) ir priešvėžinių agentų sintezavimas. Pvz., Jis gali veikti kaip sulfamoolatuojanti medžiaga kuriant junginius, kurie slopina karboninę anhidrazę arba nukreipia į specifines kinazes.
- Modifikuokite peptidų ir nukleotidų struktūras: Biokonjugavimo reakcijose, kad būtų galima pritvirtinti sulfamoilo žymes diagnostiniams ar terapiniams tikslams.
2.agrocheminis ir pesticidų vystymasis
- Herbicidų sintezė: naudojama gaminant sulfonilurea herbicidus, kurie slopina acetolaktato sintazę (ALS), pagrindinį fermentą augalų aminorūgščių biosintezėje. Pavyzdžiai yra chlorsulfuronas ir metsulfuronas-metilas.
- Insekticidų ir fungicidų tarpiniai produktai: Dimetilsulfamoilo grupė gali sustiprinti molekulių lipofiliškumą, pagerindama jų sisteminį aktyvumą kenkėjuose ar grybuose.
N, N-dimetilsulfamoilo chloridas
3.Polimero ir medžiagų mokslas
- Polimerų kryžminis ryšys: reaguoja su hidroksilo ar aminų grupėmis polimeruose (pvz., Poliesteriuose, poliuretanuose), kad būtų užfiksuoti sulfamoilo ryšiai, padidinant mechaninį stiprumą ar cheminį atsparumą.
- Paviršinės medžiagos sintezė: sudaro amfifilinės molekules, kuriose naudojamos emulsikatoriuose, plovikliuose ar naftos atkūrimo agentuose. Sulfamoilo grupė suteikia hidrofiliškumą, o dimetilo pakaitalai - hidrofobinę pusiausvyrą.
4.Pecializuota organinė chemija
- Sulfamoilinimo reagentas: laboratorinėse sąlygose jis naudojamas sulfamatams, sulfamidams ir kitiems sieros turinčioms heterociklams paruošti. Pavyzdžiui, reagavimas su fenoliais duoda arilsulfamatą, kurie yra naudingi fotorezistinėms medžiagoms puslaidininkių gamybai.
- Fluorinimo pirmtakas: Netiesiogiai dalyvauja fluorinavimo reakcijose, formuodamas sulfamoilo fluoridus per pakeitimą, kurie yra pagrindiniai tarpiniai produktai kai kuriuose elektrofiliniuose fluorinavimo protokoluose.
5. Atlikimas ir plėtros atstovai
- Bibliotekų atranka: mažų molekulių bibliotekų generavimas didelio pralaidumo vaistų atradimui.
- Mechanistiniai tyrimai: Nukleofilinio reaktyvumo ir reakcijos kinetikos zondavimas dėl jos gerai apibūdinto sulfamoilo chlorido florido dalies.
N, N-dimetilsulfamoilo chloridas yra pagrindinis šiuolaikinės chemijos reagentas, jungiantis vaistus nuo farmacijos iki polimerų per jo unikalią sulfamoilo chlorido funkcionalumą. Jos gebėjimas įvesti polines, bioaktyvias grupes į molekules sustiprino savo vaidmenį kuriant didelės vertės junginius įvairiose pramonės šakose.
Gneebioyra profesionalus cheminių žaliavų gamintojas ir pasaulinis platintojas. Mūsų įmonė yra Henano provincijoje, Kinijoje. Henane turime keletą partnerių cheminių gamyklų, apimančių 3600 kvadratinių metrų plotą, teikdami klientams „vieno langelio“ cheminių pirkimų paslaugas, įskaitant maišymą, perpakavimą, laikymą ir paskirstymą.
Mūsųkarštai parduodami produktaiĮtraukite aromatinius angliavandenilius (nafta (nafta), benzeną,Toluenas, o-ksilenas, Stirenas, Cikloheksanas, cikloheksanonas, epsilon-caprolactam, 2- anilinoethanolis ir kt.), Alkoholiai (etilenglikolio, 1- butanol, 2- metilo {4}} propanolio, etilo alkoholio ir kt. Propafenonas, bisfenolio A, fenilo metakrilatas, metilo izobutil -ketonas, fenolio dervos ir kt.) Ir naftos chemikalai.
PrašauSusisiekite su mumisJei jums to reikia.